Mientras que el Instituto de Salud reconoció que se dañó la máquina alemana que analizaba las pruebas de ADN a las muestras tomadas de los pacientes y daba resultados en una hora, aprobaron un test mucho más rápido.
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Las autoridades de Estados Unidos han aprobaron un test para diagnosticar Covid-19, fabricado por la farmacéutica Abbott, que ofrece resultados en menos de quince minutos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. lo autorizó para uso de urgencia.
En su notificación, la FDA explica que la prueba sirve para «detectar el ácido nucleico del ARN viral de SARS-CoV-2 en muestras directas nasales, nasofaríngeas y de garganta, así como en hisopos extraídos nasales, nasofaríngeos y de garganta de medios de transporte viral de individuos sospechosos de COVID-19»
Por su parte, Abbot precisó en un comunicado que el test puede ofrecer resultados positivos en cinco minutos. Asimismo, negativos en 13.
La farmacéutica agregó que las pruebas estarán disponibles la próxima semana para los centros sanitarios designados en EE.UU. Además que tiene intención de entregar 50.000 tests diarios al sistema sanitario del país. De igual manera, espera producir cinco millones de test al mes.
«La pandemia de COVID-19 será combatida desde frentes múltiples. Además, un test molecular portátil que ofrece resultados en minutos agrega un amplio rango de soluciones de diagnóstico que se necesitan para combatir el virus»
Hace seis días, la FDA autorizó el uso de emergencia de otra prueba para diagnosticar en aproximadamente 45 minutos COVID-19, fabricada por Cepheid.
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